Quando ser raro se torna um valor: o ativismo político por direitos das pessoas com doenças raras no Sistema Único de Saúde

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dc.contributor.authorMoreira, Martha Cristina Nunes
dc.contributor.authorNascimento, Marcos Antonio Ferreira do
dc.contributor.authorHorovitz, Dafne Dain Gandelman
dc.contributor.authorMartins, Antilia Januaria
dc.contributor.authorPinto, Marcia
dc.date.accessioned2024-10-15T13:35:09Z
dc.date.available2024-10-15T13:35:09Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationMoreira MCN, Nascimento MAFD, Horovitz DDG, Martins AJ, Pinto M. When rarity is an asset: political activism for the rights of persons with rare diseases in the Brazilian Unified National Health System. Cad Saude Publica. 2018 Feb 5;34(1):e00058017. Portuguese, English. doi: 10.1590/0102-311X00058017
dc.identifier.otherDOI: 10.1590/0102-311X00058017
dc.identifier.urihttps://dspace.inc.saude.gov.br/handle/123456789/503
dc.language.isopt
dc.publisherCadernos de Saúde Pública
dc.titleQuando ser raro se torna um valor: o ativismo político por direitos das pessoas com doenças raras no Sistema Único de Saúde
dc.title.alternativeWhen rarity is an asset: political activism for the rights of persons with rare diseases in the Brazilian Unified National Health Systemen
dc.title.alternativeCuando la rareza es un activo: activismo político por los derechos de las personas con enfermedades raras en el Sistema Único de Salud brasileñoesp
dc.typeArticle
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