Quando ser raro se torna um valor: o ativismo político por direitos das pessoas com doenças raras no Sistema Único de Saúde
Quando ser raro se torna um valor: o ativismo político por direitos das pessoas com doenças raras no Sistema Único de Saúde
Data
2018
Autores
Moreira, Martha Cristina Nunes
Nascimento, Marcos Antonio Ferreira do
Horovitz, Dafne Dain Gandelman
Martins, Antilia Januaria
Pinto, Marcia
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Cadernos de Saúde Pública
Resumo
Description
Palavras-chave
Citação
Moreira MCN, Nascimento MAFD, Horovitz DDG, Martins AJ, Pinto M. When rarity is an asset: political activism for the rights of persons with rare diseases in the Brazilian Unified National Health System. Cad Saude Publica. 2018 Feb 5;34(1):e00058017. Portuguese, English. doi: 10.1590/0102-311X00058017